全球一体化及一带一路的政策指引下，很多中国的能源化工企业，都将业务拓展到了亚洲、欧洲、美洲和非洲等国家。随着合作的持续深入，也为出海的能源企业带来了一些新的问题，例如：面对越来越多的重大合作项目，如何更高效、精准进行设计文件的签署？难度在于：每个大项目进程中，每周至少涉及二至三次关键设计文件的交互与确认环节。

Docusign 可以帮助企业解决这个问题！使 Docusign ，企业不仅可以高效便捷的进行文件签署，以适应项目进度的需求；还可以确保文档流转过程中的安全保密性达到最高标准，使得管理者具备追溯文档全生命周期轨迹的能力；并且，所采用的签署认证手段能满足企业合作国当地法律法规的相关认证要求。

在大的政策方针引领下，多年来我国专注于高端新能源智能制造领域。很多专精于电化学储能技术、新能源汽车动力电池及系统研发、生产和销售的企业，都陆续走出国门，以卓越的产品与解决方案服务于全球新能源市场。然而，新能源企业在海外积极拓展国际市场时，普遍会遇到这样的问题：公司、客户及代理商之间的频繁合同往来，如果仍采取传统的扫描文件并邮件发送的方式，会导致整个流程低下并无法保障合同追踪的时效性。

专业的电子签名系统，可以解决企业当下的困境！Docusign 能实现 Web 端一站式的合同签署流程，包含简易审批流设计，同时支持编辑、填写及修改等多功能需求；并确保法律合规性，使整个签署流程更加透明、可控，有更强的可追溯性。

专注于高性能芯片设计的企业通过构建先进的解决方案，携手全球合作伙伴，共同拓宽技术边界，才能源源不断的为市场提供创新产品。当芯片企业频繁与海外的国际伙伴进行技术合作与贸易往来的时候，同样面临传统纸质合同签署流程的挑战，例如：耗时长达1-2个月的处理周期、合同原件回寄的低效问题，以及普遍存在的电子合同替代需求。

Docusign 的加密技术、数字认证机制以及先进的合同生命周期管理功能，能确保芯片设计信息的机密性、完整性和不可否认性。线上沟通、高效合同审批流程、以及高度安全的电子签功能优化芯片企业在采购、法务及供应链等关键部门的跨境合同管理流程，满足其全球化业务扩展中对于速度、安全与合规性的高标准要求，助力企业在全球市场中的稳健发展。

生物医药研发企业凭借强劲的研发实力与前瞻性的市场定位，专注于生物医学技术的探索与创新，业务涵盖技术开发、专业咨询、技术服务及技术转移等领域。生物医药研发企业向海外市场拓展业务的时候，关键一步是解决合同签署及管理流程，以符合不同国家的药品监管的法规要求。

Docusign 可以为生物医药研发企业提供高效的电子签服务，并能保证其符合国际法规。通过提升企业跨境业务处理的效率与合规性，为其海外业务的顺利推进奠定坚实基础。

互联网时代，文化传媒的形式和传播路径更加多样化。企业有高质量的新媒体原创内容和庞大的流量基础，内容涉及出版、有声读物、漫画及影视领域的多元开发。对于文化传媒企业来说，知识产权的保护是重中之重。知识产权业务运营方面，公司需要构建起从创作、编辑、运营管理到开发的全链条模式，实现商业品牌矩阵的有效搭建。首当其冲要解决的是：如何高效的与海外原创作者签订合作协议，并使其符合中国法律法规，从而有效保护传媒企业的知识产权？

Docusign 电子签解决方案，可以提供多种类的电子认证来满足传媒企业不同场景的合同签署需求，并且在高效完成合同签署的同时，也能确保电子签署在中国境内具有法定效力，符合中国现行法律法规对电子合同有效性、完整性和不可抵赖性的要求。

生物医药生产企业集科研、生产、贸易于一体，专注多元化原料药与医药中间体的研发、制造与市场推广，不仅满足本土市场需求，也广泛出口海外。其业务范畴包括药品定制加工、贸易合作、OEM、品牌代理等等。面临日益增长的国际化业务需求，如何高效、合规的顺利推进产品的海外注册流程，成为生物医药生产企业出海的关键一环。

DocuSign 凭借领先的加密技术、广泛的国际法律合规性和友好的用户界面，不仅能帮助医药生产企业构建高效、合规的电子签名系统，加速产品的海外注册过程，还能确保其完全符合 FDA、EMA、EDQM 等权威机构的电子签法规及高级加密标准要求，增强文件安全性和国际法律效力，助力企业实现布局全球市场的战略规划。